Car-t治疗是近年来细胞和基因治疗领域最热门的研究方向之一。随着car-t免疫细胞治疗的日益商业化，许多人将注意力转向NK细胞治疗。随着嵌合抗原受体(car)技术的发展和NK细胞研究的深入，针对不同肿瘤靶点设计的治疗恶性肿瘤(尤其是实体瘤)的car-NK细胞在体外实验和动物模型中取得了显著的效果。

但到目前为止，还没有细胞治疗技术能够同时产生治疗性T细胞和NK细胞，即前体细胞™ 根据智能免疫的研究报告，前体细胞的出现正符合人们对细胞治疗技术未来发展的期望™ 它具有可塑性，可分化为T细胞和NK细胞，可用于生产治疗性T细胞祖细胞和NK细胞。

虽然在protcell™ 94.1%的BCL11B高表达(确保T细胞命运的蛋白质)，但一半的原细胞™ CD161是早期先天性淋巴细胞标记物，其表达表明该细胞具有t/NK双重潜能。先天性淋巴细胞(ILC)是T细胞的天然对应物，通过分泌效应细胞因子和调节其他先天性和适应性免疫细胞的功能来促进免疫反应。

NK细胞是对病毒和肿瘤细胞具有重要杀伤作用的ILC。其次，研究人员证实，前体细胞中的CD161+和CD161-细胞亚群在适当的条件下可以分化为T细胞和NK细胞。当注射到免疫缺陷NSG小鼠体内时，两组均表达胸腺归巢标记物(psgl1、CCR7、CCR9、CXCR4)

原细胞™ 无需基因修饰或通过基因修饰即可使用。原细胞™ 其目的是减少移植物抗宿主病(GVHD)、感染和复发，从而降低发病率和死亡率，提高异基因药物的受益风险比。当这些淋巴祖细胞被注射后，它们会迁移到患者的胸腺，在那里它们会扩张、被选择，然后分化生成功能齐全的T细胞，耐受患者自身的免疫系统，并对病毒、真菌和恶性抗原作出反应

Karine Rossignol，smart immune首席执行官兼联合创始人，他说：“这项研究提供了进一步的证据，证明我们的淋巴祖细胞是可塑的，可以同时分化为T细胞和NK细胞。这两种细胞在对抗感染和癌症方面具有互补的特征，这种双重潜力意味着我们拥有非常强大的临床相关资产。”

目前，protcell™ 它已被FDA认可为治疗急性淋巴细胞白血病(all)和急性髓系白血病(AML)的新药(ind)，并因其对SCID等严重疾病的快速反应而获得快速通道指定。2021，美国食品和药物管理局(FDA)授予protcell™ 孤儿药和快速通道药物被用来治疗接受造血干细胞移植(HSCT)的患者，包括恶性血液病和各种形式的原发性免疫缺陷患者，以促进细胞植入。

参考资料：

1.https://www.biospace.com/article/releases/smart-immune-announces-oral-presentation-of-cell-fate-plasticity-data-of-its-t-cell-progenitor-based-therapy-platform-protcell-at-asgct-2022/