肝细胞癌(HCC)主要类型的原发性肝癌在我国肝癌患者中占75%～85%.深入阐明HCC发病和进展的肿瘤特异性机制是寻找的HCC制定新的治疗目标和治疗策略至关重要。

近日，中国中医科学院研究团队利用微阵列(GSE166163)分析了HCC肝癌组织和癌旁正常组织lncRNA、miRNA和mRNA表达谱，发现了新的lncRNA-TUG1-microRNA-328-3p-SRSF9 mRNA轴参与HCC从而为HCC靶向治疗和预后提供了有意义的线索。

研究发现SRSF9 mRNA的降低和miR-328-3p的上调能有效抑制HCC细胞增殖、迁移和周期诱导HCC细胞凋亡;SRSF9修复逆转miR-328-3p对HCC抑制细胞;LncRNA TUG1通过结合miR-328-3p，可消除miRNA-328-3p对SRSF9 mRNA的负调控。

研究人员还通过大鼠肝纤维化化-肝硬化-HCC裸鼠疾病进展模型和皮下异种移植HCC使用体内试验确认模型lncRNA -TUG1-miR3283pSRSF9 mRNA轴的异常调节可能参与体内HCC成长。正确的研究HCC对改进的诊断和优化治疗策略进行了新的探索HCC患者预后有潜在价值。

参考文献：

Aberrant regulation of LncRNA TUG1-microRNA-328-3p-SRSF9 mRNA Axis in hepatocellular carcinoma： a promising target for prognosis and therapy