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基因功能研究之蛋白酶活催化实验
基因功能研究包括酶活，基因过表达，双荧光素酶实验，酵母单杂，染色质免疫共沉淀，EMSA等等。
2023CBIC细胞生物产业大会全国巡回，促进我国生物医药产业战略升级
CBIC细胞生物产业大会暨生物医药创新合作论坛，将于2023年3月2-3日深圳、6月8-9日北京、9月7-8日上海、11月29-30日成都巡回举办。
《自然》:重大突破！激活HIF1基因有望治疗镰状细胞病和β-地中海贫血
在一项新的研究中，美国圣犹大儿童研究医院的研究人员展示了一种负责适应缺氧条件的蛋白质是如何导致成人胎儿血红蛋白(HbF)表达增加的。
CBIC细胞生物产业大会暨生物医药创新合作论坛全国巡回 深圳3月，北京6月，上海9月，成都11月，武汉10月
2023CBIC细胞生物产业大会暨生物医药创新合作论坛将于2023年3月2-3日深圳召开
AAV基因疗法帮助失明几十年的先天性黑蒙病患者恢复夜间视力
研究结果证实了腺相关病毒(AAV)递送 GUCY2D 视杆细胞光感受器的功能可以恢复基因疗法。
基因治疗：从根治愈，前景广阔
随着免疫学、细胞生物学、组织工程学等相关学科领域研究的快速发展，全球基因治疗技术研发已经取得了较快的发展，并取得了一系列的成果。
基因治疗费用超2000万！为何救命药如此昂贵？
近日，美国蓝鸟生物宣布，该公司一款名为Skysona的基因疗法，获得美国FDA加速批准上市，用于治疗4-17岁早期活动性脑肾上腺脑白质营养不良(CALD)男孩的...
新的基因疗法有望治疗脊髓损伤引起的神经病
使用对于这种发展新型疗法或许代表了一种企业潜在且安全的疗法，从而来帮助学生治疗遭受脊髓或周围神经系统损伤所引起的神经性疼痛的患者。
基因治疗中病毒载体的构建流程是怎么样的？
目前用于基因治疗的病毒载体主要有重组腺相关病毒(Raav)、慢病毒(LV)、逆转录病毒等。病毒载体的构建是体内基因治疗制备的最基本步骤之一，也是病毒包装过程的第...
盘点：2022年国内AAV基因治疗临床重要进展
近日，锦篮基因公司针对婴儿型庞贝病的AAV基因疗法GC301的临床研究成功完成了首例患者给药
基因组进行编辑信息技术+纳米药物，可用于对肠癌的基因治疗
基于腺瘤性大肠息肉病(APC)和KRAS突变的高频并发性问题以及分析二者关系之间的强相互促进作用研究对于我们人类结直肠癌(CRC)发展的作用
欧洲第一个肌萎缩临床患者接受基因治疗
欧洲的首个基因治疗肌萎缩的临床试验中，第一名患者接受了治疗。